15-годишно момиче се нуждае от нашата помощ за лечение в чужбина

Вили е на 15 години и от няколко години е прикована в инвалидна количка от рядко генетично заболяване, което засяга мускулите й. Болестта се нарича Атаксия на Фридрайх и е открита през 2013 година. Сега деветокласничката от столичното 28 СУ се нуждае от средства за трансплантация на стволови клетки в Турция. Родителите й са потърсили помощ от държавата, но Фондът за лечение на деца в чужбина отказва подкрепа – според българските лекари лечение за Вили няма.

Родителите й обаче вярват, че ще могат да я изправят отново на крака – през март семейството получава оферта от клиника в Турция. Четирите процедури обаче са на стойност 36 хиляди долара – средства, с които семейството не разполага.

Вили все още има запазен мускулен тонус и колкото по-бързо започнем лечението, толкова по-добре ще се възстановят двигателните функции, разказа майка й Красимира. Тя разказва за други случаи на хора със заболяване като това на дъщеря си, които са получили значително подобрение след терапията и вярва, че детето й отново ще може да ходи на училище. Сега майката не може сама дори да изведе момичето на разходка, на училище я води баща й, но не го посещава всеки ден.

Да помогнем за събирането на сумата, за да не остане Вили в инвалиден стол завинаги!

Дарителска сметка:
Банка ДСК
IBAN: BG52STSA93000022135039 
BIC: STSABGSF
Титуляр: Виолета Пламенова Димитрова